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  • 2021

    3-18

    同詹姆士城峽谷病毒PCR檢測試劑盒注意事項:1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋...

  • 2021

    3-17

    乳酸桿菌屬通用PCR檢測試劑盒注意事項:①加入試劑的順序應*,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。④底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬...

  • 2021

    3-16

    卡他莫拉菌PCR檢測試劑盒反應五要素:參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:①引物長度:15-30bp,常用為20bp左右。②引物擴增跨度:以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。③引物堿基:G+C含...

  • 2021

    3-11

    跳躍病病毒PCR檢測試劑盒使用方法:一、樣品RNA的制備1、用自選方法抽提病毒樣品RNA。注意:可以選用本公司生產的一管式病毒RNAout2、或柱式病毒RNAout。二:RT(逆轉錄)反應合成cDNA1.按下表配制RT反應體系(20μL體系)2.70℃保溫5分鐘變性模板后立即冰浴。3.嚴格按順序加入6μLRTBuffer(含dNTP)和2μLMMLV逆轉錄酶(含RI),反應終體積為20μL。4.42℃保溫60分鐘。此步為RT反應。5.70℃保溫10分鐘以終止反應,然后放置在冰...

  • 2021

    3-10

    大森林埃博拉病毒PCR檢測試劑盒操作流程:1.根據要保存的各樣本的體積,計算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應當是組織體積的10倍(如100mg組織約用1mlRNAwait);離心收集2×106細胞RNAwait的用量是1ml。2.將RNAwait按需要量分裝入自備保存管中;3.快速將較大的組織切成厚度4.保存時先將樣本浸入RNAwait后置4℃冰箱過夜(4℃過夜是必需的,這樣可使RNAwait*滲入到組織中),然后轉移到-20℃冰箱(RNAwait在-20℃時...

  • 2021

    3-4

    鴨子催乳素(PRL/LTH)ELISA試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第...

  • 2021

    3-3

    皰疹病毒PCR檢測試劑盒操作反應五要素:參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:①引物長度:15-30bp,常用為20bp左右。②引物擴增跨度:以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。③引物堿基:G+C...

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