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當前位置:首頁   >  產品中心  >  PCR試劑盒  >  源性成分PCR試劑盒  >  48T 0.2PCR管鵝源性核酸檢測試劑盒 PCR-熒光探針法

鵝源性核酸檢測試劑盒 PCR-熒光探針法

簡要描述:鵝源性核酸檢測試劑盒 PCR-熒光探針法及公司相關產品黃連堿(標準品)質量規格:HPLC≥98%,標準品Coptisine CLIAKitforVCAM-1/CD106(HumanVascuolarcelladhesionmolecule1)ELISAkit人血管內皮細胞粘附分子1規格:48T/96T 大鼠細胞間粘附分子2(ICAM-2)ELISA試劑盒 ,英文名: ICAM-2 ELISA

  • 產品型號:48T 0.2PCR管
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2025-11-06
  • 訪  問  量:931

詳細介紹

PCR實驗步驟:
取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%
RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,47000rpm離心5分鐘。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。

原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經過n個熱循環擴增,擴增產物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0E1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。產品僅用于科研
特異性強
PCR
反應的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
產品名稱:鵝源性核酸檢測試劑盒 PCR-熒光探針法 
產品規格: 48T  0.2PCR
產品貨號:BK-P97209
儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。

產品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
產品特點:
1.
使用化學修飾的熱啟動聚合酶,反應特異性高,*程度地避免了非特異擴增;
2.
反應緩沖液經充分優化,反應靈敏快速,40個循環只需20多分鐘;
3.
抗干擾能力強,反應重復性高,適合對土壤、糞便、腫瘤和血液來源的復雜樣本中的靶基因進行檢測分析。
PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程,zui后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。

特異性熒光標記:
TaqMan

TaqMan
探針的特性:
15′端標記有報告基團(Reporter, R),如FAMVIC
23′端標記有熒光淬滅基團 Quencher, Q
3)探針完整,R所發射的熒光能量被Q基團吸收 ,無熒光, RQ分開,發熒光
4Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性,可水解探針
相對定量通過內標定量:
內標(Endogenous Control)通常是β-actinGAPDH基因等看家基因,在細胞中的表達量或在基因組中的拷貝數恒定,受環境因素影響小,內標定量結果代表了樣本中所含細胞或基因組數量。

實驗注意事項:
1
RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
2
)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
3
)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4
)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程,最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNARNA樣品進行定量(包括絕對定量和相對定量)和定性分析。
主要服務:DNARNA的絕對定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術:引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR
甲氨蝶呤質量規格:>99%,BRMethotrexate  人抗突變型瓜氨酸波形蛋白抗體(MCV)ELISA檢測試劑盒Humanai-matedciullinatedvimeinaibody,MCVELISAKit 96T/48T  HumancrosslinkedN-telopeptideoftypecollagen,XELISA試劑盒人Ⅰ型膠原N末端肽(X)ELISA試劑盒規格:96T/48T

甲氨蝶呤(標準品)質量規格:HPLC>99%,標準品Methotrexate  大鼠腦腸肽(BGP/Geh
焦地黃苯乙醇甙B1(標準品)Jionoside B1質量規格:HPLC98%,標準品  化線粒體氧化應激活性氧(ROS)魯米諾化學發光法定量檢測試劑盒50  病毒H5N1亞型(AIV-H5N1)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

N-6022N6022質量規格:>98%,GSNOR抑制劑  RatIerleukin12,IL-12/P40ELISA試劑盒大鼠白介素12(IL-12/P40)ELISA試劑盒規格:96T/48T  HumanparamyxovirusparotitisIgGELISA試劑盒人腮腺炎病毒IgGELISA試劑盒規格:96T/48T

巴柳氮鈉(標準品)Balsalazide質量規格:含量測定  小鼠抑制素βB(INHβB)ELISA試劑盒 ,英文名: INHβB ELISA Kit  ELISAKitIgG豬球蛋白G規格:48T/96T

依帕司他(標準品)Epalrestat 質量規格:UV法含量測定  兔子膽酯轉移蛋白(CETP)ELISA檢測試劑盒Rabbitcholesterolesteransferprotein,CETPELISAKit 96T/48T  HumanElastin,ELNELISAKit人彈性蛋白(ELN)ELISA試劑盒規格:96T/48T
人心臟微血管內皮細胞裂解物HCMECL3--1,10-鄰二氮雜菲(>98.0%(HPLC)(T))質量規格:>98.0%(HPLC)(T)3-Bromo-1,10-phenanthroline

TIMD4 Others Human TIMD4 / TIM4 人細胞裂解液 (陽性對照) 5--1,10-菲咯啉(>98.0%(T))質量規格:>98.0%(T)5-Chloro-1,10-phenanthroline

BHK 敘利亞倉鼠腎細胞2--1,10-鄰二氮雜菲(>98.0%(HPLC)(T))質量規格:>98.0%(HPLC)(T)2-Chloro-1,10-phenanthroline

CL-0158MGC80-3(人胃癌細胞)5×106cells/瓶×24,7-二甲基-1,10-鄰二氮雜菲(>98.0%(T))質量規格:>98.0%(T)4,7-Dimethyl-1,10-phenanthroline

mCF, 小鼠心臟成纖維細胞3-O-β-D-葡萄糖( 14)-[ a -L-鼠李糖(12)]- a-L-阿拉伯糖 常春藤配基- 28-O-鼠李糖(14)葡萄糖(16)葡萄糖苷質量規格:HPLC98%,標準品V
鵝源性核酸檢測試劑盒 PCR-熒光探針法IL22RA2 Others Human IL22BP / IL22RA2 人細胞裂解液 (陽性對照) 普通肉湯瓊脂培養基2528℃,避光

人低侵襲性脈絡膜色素素瘤細胞;OCM-1A腺苷;;;腺速苷;胰苷;腺呤配糖;腺尿環核苷 cdqnosinq 28-61-7

CSF2 Others Human GM-CSF / CSF2 人細胞裂解液 (陽性對照) [(羥甲基)]... BIS-TRIS (cell culture tested, 98%) 6976-37-0 25G 通用試劑

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