細胞培養操作規程，供參考
一．培養基及培養凍存條件準備：
1） 準備F-12K培養基；優質胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2） 培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配。
二． 細胞處理：
1） 復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。

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公司細胞現貨供應，質量有保證、*、實驗效果好，我司為您提供免費代測服務，同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。公司產品僅用于科研，不得用于臨床．

注意事項：
1.收到細胞后，若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯系。
2.收到細胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養箱靜置2-4小時（視細胞密度而定）穩定細胞狀態。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收細胞時就整體外觀拍一張照片，觀察培養基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態，100*，200*各一張），觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據。
3.由于細胞狀態受環境、操作和運輸等多方面因素影響，故本公司只保證客戶收到細胞后一周內的細胞狀態，故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發現問題后客服人員溝通的時間證明，期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
腺苷酸環化酶9抗體

細胞培養方法：
1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中，T25培養瓶加6-8ml培養基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養基吹勻，將細胞懸液加入培養瓶中，補加適量培養基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

大鼠表皮角化細胞*培養基 100mL卵白素(雞蛋)25克RT

Mv.1.Lu(NBL-7)貂肺上皮細胞 Mv.1.Lu (NBL-7) mink lung epithelial cells MEM培養基(GIBCO)+10%FBS2,6-二基-4-庚同;二異丁基同;二異炳基炳同;二異丁基同 2,6-DiMqthyl-4-hqptcnonq;Isobutylkqtonq;Diisopropylccqtonq;Isovclqronq;Vclqronq

IFNA8 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Ierferon alpha-B / IFNA8 蛋白 (Fc 標簽)8-氮鳥嘌呤1克2～8℃

IM-9(人外周血B細胞) 5×106cells/瓶×2 遲緩真桿菌/遲緩埃格特菌etxylbenzene乙基代本100克AR，99%

肝癌組織源性原代細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)/1ml85-83-6蘇丹IV;;猩紅;1-[4-(鄰偶氮)鄰偶氮]-2-酚Sudan IV;Sudan red BB;Scarlet red;Solvent red 24;Oil red Ⅳ;Biebrich scarlet Rfat solube;Fat ponceau;o-Tolylazo-tolylazo-β-naphthol;C.I. 26105
人成纖維細胞;HFF Hepa 1-6, 小鼠肝癌細胞 Mouse鹽酸戊乙奎（標準品）Penehyclidine 質量規格：含量測定

雜交瘤(B類);IB3C10H12A12G2H8F33-奎寧醇（標準品）3-quinuclidinol質量規格：檢查用

人視網膜內皮細胞 (HREC)( 5×105 )普伐他汀四甲基丁胺（標準品）Pravastatin1,1,3,3-tetramethylbutylamine質量規格：含量測定

CM-M059小鼠膀胱平滑肌細胞*培養基100mL鹽酸伊托必利（標準品）Itopride 質量規格：含量測定

小鼠肝癌細胞;Hepa 1-6 [Hepa1-6] 小鼠胰腺星狀細胞*培養基 100mL福辛普利鈉（標準品）Fosinopril 質量規格：含量測定
人角膜內皮細胞EGF Others Human 人 EGF / Epidermal Growth Factor 人細胞裂解液 (陽性對照) 倍他米 21-醋酸鹽Betamethasone 21-acetate質量規格：美國進口

人干細胞因子單克隆抗體細胞株;AMS2(SCF3)倍他米β-D-葡萄糖醛酸Betamethasone β-D-Glucuronide質量規格：美國進口

MEN Others Mouse 小鼠 Meteorin / MEN 人細胞裂解液 (陽性對照) 倍他米-21-1酸鈉鹽Betamethasone 21-phosphate  salt質量規格：美國進口

人臍血間質干細胞 Human umbilical cord blood mesenchymal stem cells比馬前列腺素游離酸Bimatoprost, free acid質量規格：美國進口

MG-63細胞，人成骨肉瘤細胞 單增李斯特氏菌 表達小鼠MHCⅠ類分子Kb的人胚腎細胞;293KB比馬前列腺素酰胺Bimatoprost amide質量規格：美國進口
細胞接受后的處理：
1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。若發現污染或疑似污染，請及時與我們取得聯系。
2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養約2-3h。
3） 棄去T25瓶中的培養基，添加6ml新的的*培養基。
4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。
5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，