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當(dāng)前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  細(xì)胞分物學(xué)  >  細(xì)胞培養(yǎng)  >  1×106人肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

人肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

簡要描述:人肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞及相關(guān)產(chǎn)品小鼠尿激酶型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)ELISA試劑盒 Fmoc-O-(benzylphospho)-L-threonine 中文名:Fmoc-蘇氨酸磷酸芐酯 分子式:C26H26NO8P
小鼠尿激酶型纖溶酶原激活物受體(mouse uPA-R) 作用: ELISA 規(guī)格: 48T/96T 進(jìn)口分裝 Miconazo

  • 產(chǎn)品型號:1×106
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2025-11-03
  • 訪  問  量:779

詳細(xì)介紹

公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測服務(wù),同時(shí)提供最新價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明。公司產(chǎn)品僅用于科研,不得用于臨床.

產(chǎn)品名稱

人肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

英文名稱

HPASMC

規(guī)格

1×106

細(xì)胞接受后的處理:
1 收到細(xì)胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。
2 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37培養(yǎng)約2-3h
3 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的的*培養(yǎng)基。
4 如果細(xì)胞長滿(90%以上)請及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。
5 接到細(xì)胞次日,請檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。

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細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%
2 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
3 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二. 細(xì)胞處理:
1 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
注意事項(xiàng):
1.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊懀时竟局槐WC客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時(shí)間證明,期間間隔時(shí)間不能大于7天。
4.所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
腺苷酸環(huán)化酶9抗體
CM-R068大鼠腎小管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL維生素C測試盒1000/RT

IFNAR1 Others Human IFNAR1 / IFNAR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1-1;丁基1 1-Hqxqnq;Hqxylqnq;Butylqthylqnq 29-41-6

小鼠前脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL血清兔抗鼠血清1

B16-F0-EGFP (穩(wěn)定株)小鼠色素瘤細(xì)胞 B16-F0-EGFP (stable sain) of mouse melanoma cells DMEM+10% FBS+200ug/ml G418wo7iumACETATE,3MSTERILESOLUTION,pH5.2醋酸鈉溶液生物技術(shù)級透明無色液體RTsigma

IL35 Protein Human 重組人 IL-35 (IL12A & IL27B) 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)4-基乙酸鹽酸鹽, 98+%NA
HepG2/2-15細(xì)胞,人肝癌細(xì)胞 小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞,RAW 264.7細(xì)胞 大耳山羊皮膚細(xì)胞;LDG-3木蝴蝶苷B(標(biāo)準(zhǔn)品)Oroxin B質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

MCF-7(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×21霉素氨丁三醇Fosfomycin tromethamine質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

Promocell C-22111 Endothelial Cell GrowthMedium 2 KIT, 內(nèi)皮細(xì)胞生長培養(yǎng)基2型套裝 500ml1霉素氨丁三醇(標(biāo)準(zhǔn)品)Fosfomycin tromethamine質(zhì)量規(guī)格:含量測定

人成纖維母細(xì)胞-胎兒HDF-f木犀草苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Cynaroside質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

CDH15 Others Rat 大鼠 Cadherin-15 / CDH15 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 木香烴內(nèi)酯(標(biāo)準(zhǔn)品)Costundide質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品
人肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞MCF-7(MCF7)(ATCC來源), 人癌細(xì)胞 大鼠肝細(xì)胞瘤,H-4-II-E細(xì)胞 RAW 264.7(單核巨噬細(xì)胞白血病)環(huán)孢素D Cyclosporin D質(zhì)量規(guī)格:>95%

人胰腺導(dǎo)管癌細(xì)胞;CFPAC-1帕比司他Panobinostat (LBH589, NVP-LBH589)質(zhì)量規(guī)格:>98%,廣譜HDAC抑制劑

GPC3 Others Human Glypican-3 / GPC3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1,3-二(芐氧基甲基)-5-氟尿嘧啶1,3-Di(benzyloxymethyl)-5-fluorouracil質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

非洲綠猴腎細(xì)胞;VERO5-氟乳清酸水合物5-Fluoroorotic acid hydrate質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

SEMA4D Others Rat 大鼠 Semaphorin 4D / SEMA4D / CD100 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 5--1,3-二甲基尿嘧啶5-Fluoro-1,3-dimethyluracil質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
將凍存管在37溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
將凍存管放入程序降溫盒,放入-80冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。

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