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植物類黃酮測試盒可見分光光度法

簡要描述:植物類黃酮測試盒可見分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品:6.5%NaCl葡萄糖瓊脂 英文名稱:6.5% NaCl Dextrose Agar 產(chǎn)品規(guī)格:250g 哥倫比亞血瓊脂基礎(chǔ)(改良) 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:250g 乙基紫疊氮鈉肉湯(litsky肉湯) 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:250g 疊氮葡萄糖肉湯 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:250g

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2025-11-02
  • 訪  問  量:710

詳細(xì)介紹

特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

產(chǎn)品名稱:植物類黃酮測試盒可見分光光度法

產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣

檢測方法:可見分光光度法

產(chǎn)品貨號:BK-01S6444

產(chǎn)品分類:氧化與抗氧化系列
商品介紹:

測定意義:

類黃酮是一類多苯化合物,屬于植物次生代謝物,對人體具有消炎,抗菌,降血脂,清除體內(nèi)羥自由基,預(yù)防癌癥等作用。

測定原理:

在堿性亞硝酸鹽溶液中,類黃酮與鋁離子形成在502nm處有特征吸收峰的紅色絡(luò)合物,測定樣品提取液在502nm處的吸光值,即可計算樣品類黃酮含量。

需自備的儀器和用品:

天平、烘箱、粉碎儀、篩子、超聲破碎儀、60%乙醇、離心機、可見分光光度計、1mL玻璃比色皿、蒸餾水。

所需的儀器和用品:

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

樣本和試劑浪費!

1、樣本制備

組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進(jìn)行提取

 

細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進(jìn)行提取。 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

QQ截圖20220307153537.png 

實驗方法學(xué):

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動,每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

50T 病毒H5亞型PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

1 mg JC-1 Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存

50mL Calcium Acetate Solution(乙酸鈣溶液),0.2M  Calcium Acetate Solution,0.2M  常溫保存

50次 柱式DNA PAGE膠回收試劑盒 Column PAGE DNABACK 4℃保存

2 ug pGL4.27[luc2P/minP/Hygro] pGL4.27[luc2P/minP/Hygro] 低溫運輸,-20℃保存

瓊脂培養(yǎng)基H Agar medium H(MacConkey agar) 250g

1瓶 HFL1細(xì)胞株 HFL1 低溫運輸和保存

李氏菌增菌肉湯(LB1) Listeria Enrichment Broth Base 9ml*20支/包

50U Furin 蛋白 Furin Protease -20℃保存

250mL RNase-Free Tris-HCl Solution(無RNase的Tris-HCl溶液),1M,pH7.4   RNase-Free Tris-HCl Solution,1M,pH7.4   常溫保存

1 管 MG1655大腸桿菌 MG1655 E.coli Strain -80℃保存

植物類黃酮測試盒可見分光光度法Phospho-Glucocorticoid Receptor (Ser211)  磷酸化糖皮質(zhì)激素受體抗體 規(guī)格: 0.1mlOSM/Oncostatin M  抑瘤素M抗體 規(guī)格: 0.1ml

MATK  酪蛋白激細(xì)胞分裂素抗體 規(guī)格: 0.2mlZNF415  鋅指蛋白415抗體 規(guī)格: 0.2ml

Mouse Anti-human IgG(3D3)/PE-Cy7  PE-Cy7標(biāo)記的鼠抗人IgG單克隆抗體 規(guī)格: 0.1mlAlpha s2 Casein  α-s2酪蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-TRADD(Ser274)  磷酸化瘤壞死因子受體1相關(guān)死亡域蛋白抗體 規(guī)格: 0.1mlphospho-PRKD1(Ser742)  磷酸化蛋白激C mu型抗體 規(guī)格: 0.1ml

IGSF3  免疫球蛋白超家族成員3抗體 規(guī)格: 0.2mlMUC7  粘蛋白7抗體 規(guī)格: 0.2ml

CD105/Endoglin  CD105抗體 規(guī)格: 0.1mlCA125/MUC16  卵巢抗原抗體 規(guī)格: 0.1ml

FGF1/AFGF  酸性成纖維細(xì)胞生因子抗體 規(guī)格: 0.1mlCG6856/CG6856-PA  果蠅CG6856-PA抗體 規(guī)格: 0.5ml

CD34  CD34抗體 規(guī)格: 0.1mlSMURF2  Smad蛋白E3泛素連接2抗體 規(guī)格: 0.2ml

RNF7/CKBBP1  環(huán)指蛋白7抗體 規(guī)格: 0.2mlNEK9  絲/蘇蛋白激NEK9抗體 規(guī)格: 0.2ml

CDMP1/GDF5  軟骨衍生形態(tài)發(fā)生蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2mlSRPK2  絲/蘇蛋白激SRPK2抗體 規(guī)格: 0.2ml

DP1/TFDP1  轉(zhuǎn)錄因子DP1抗體 規(guī)格: 0.1mlHMGCS1  三羥基三甲基輔A合成1 規(guī)格: 0.2ml

streptomycin  體 規(guī)格: 0.2mlCYP11B1  細(xì)胞色素P450 11B1抗體 規(guī)格: 0.1ml 

注意事項:

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?

對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時間不夠,可以延長反應(yīng)時間(反應(yīng)時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通常可以使測定正常。計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

 


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