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單寧酶(TAN)測試盒紫外分光光度法

簡要描述:單寧酶(TAN)測試盒紫外分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品:賴脫羧培養(yǎng)基 英文名稱:Lysine-decarboxylase Test Broth 產(chǎn)品規(guī)格:5g 尿素瓊脂基礎 英文名稱:Urease Agar Base 產(chǎn)品規(guī)格:250g 40%尿素水 英文名稱:40%Urea Water 產(chǎn)品規(guī)格:5ml/支*10 V-P半固體瓊脂 英文名稱:Voges-Proskauer Semisolid A

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2026-01-04
  • 訪  問  量:869

詳細介紹

實驗結(jié)果判斷我有妙招:

1、定量測定結(jié)果根據(jù)標準曲線計算樣品中待測物的含量。

2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結(jié)果的閾值。

3、以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性,P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑,P/N小于1.5為陰性。

4、ELISA試劑盒目測定性法:加入底物經(jīng)酶解和終止反應后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照,與陰性對照的顏色接近者,判定為陰性。

與您分享常用不穩(wěn)定試劑的分類及要求:

① 易揮發(fā)、低燃點的試劑要密封,放于陰涼、通風、遠離火源處保存。

② 與水蒸氣,水發(fā)生反應的物質(zhì)要密封,并遠離水源保存。

③ 易與氧氣作用的試劑,應將其固體或晶體密封保存,不宜長期存放其水溶液,亞硫酸,氫硫酸溶液要密封存放,鉀,鈉,白磷更要采用液封形式。

④ 與二氧化碳反應的物質(zhì)要密封保存,其相應的溶液較固體更易反應,所以更要注意密封保存。

⑤ 易揮發(fā)或自身分解的試劑要密封,放于陰涼通風處保存。

本試劑盒僅供研究使用公司實驗室提供免費代測,7個工作日出結(jié)果,提供原始數(shù)據(jù)!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測方法

貨號

單寧酶(TAN)測試盒紫外分光光度法

50管/24樣

紫外分光光度法

BK-01S6459

商品介紹:

測定意義:

單寧酶全稱是單寧酯酰水解酶(TannaseEC 3.1.1.20),它可以水解沒食子酸單寧中的酯鍵和縮酚羧鍵,生成沒食子酸和葡萄糖。

測定原理:

使用抗氧化劑沒食子酸丙酯(PG)作為單寧酶酶促反應的底物,在270nn下測定底物PG反應前后的光密度變化,計算單寧酶酶活力。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿、研缽、冰、蒸餾水。

試劑組成和配制:

提取液:液體 100 mL×1 瓶,4℃保存。

試劑一:液體 5 mL×1 瓶,4℃避光保存。

試劑二:液體 15 mL×1 瓶,4℃保存。

試劑三:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。

試劑四:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。
11.png

操作步驟:

1. 樣品的準備:

a. 細胞樣品的準備:收集細胞,用4 ℃或冰浴預冷的PBS 或生理鹽水洗滌1-2遍。沉淀用預冷組織細胞裂解液4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4℃離心,取上清作為待測樣品。

b. 組織樣品的準備:動物用生理鹽水(0.9% NaCl ,含有0.16mg/ml) 灌流清除血液后獲取組織樣品。按照每100mg加入500-1000ul組織細胞裂解液比例, 4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4 ℃離心,取上清作為待測樣品。

d. 使用BCA蛋白濃度測定試劑盒(P1511)測定蛋白濃度。通常10-20ug蛋白的細胞或組織勻漿液樣品中SOD平均活力約1個活力單位左右(不同細胞和組織的差異會比較大,該活力范圍僅作為初步的參考) 。每種樣品準備20-100 ug蛋白量通常已經(jīng)足夠用于后續(xù)檢測。

e. 根據(jù)蛋白濃度和預計的蛋白使用量,用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液適當稀釋樣品。例如,小鼠肝臟通常需要稀釋10-100 倍。準備好的樣品如果當天測定,可以冰浴保存;如果當天不能完成測定,可以-70 ℃凍存,但建議盡量當天完成測定。

2. 試劑盒的準備工作:

a. WST-8酶工作液的配制: 參照下表,根據(jù)待檢測樣品(包括標準品) 數(shù)量,配制適量WST-8酶工作液,配制好的WST-8酶工作液4 ℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。

注意:由于酶溶液的用量較少且易沉降,必須注意在使用前先輕輕離心一下,然后適當混勻后再使用。

b. 反應啟動工作液配制:將試劑盒提供的反應啟動液 (40X) 溶解后混勻,按1μl 反應啟動液(40X) 加入39μl SOD 檢測緩沖液的比例進行稀釋,即為反應啟動工作液。4℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。

c. (可選做) SOD 標準品準備:需自備SOD標準品,用本試劑盒提供的稀釋液將SOD標準品稀釋至如下系列濃度:20U/ml,10U/ml ,5U/ml,2.5U/ml,1.25U/ml,0.625U/ml。在隨后的檢測中可以各取20微升,參考樣品進行檢測。說明:為避免稀釋后SOD酶活性的下降, SOD標準品宜現(xiàn)稀釋現(xiàn)使用;本試劑盒對于SOD的檢測并不需要SOD作為標準品,但可以使用SOD標準品作為陽性對照或作為對SOD活性定量的參考。

5ug lambda(λ) DNA(普通) Lambda DNA(λ DNA) -20℃保存

2 ug pNZ8148 pNZ8148 低溫運輸,-20℃保存

蛋白胨(250g) Peptone 250g

1瓶 SW1353細胞株 SW1353 低溫運輸和保存

40%尿素水 40%Urea Water 5ml/支*10

5g 乙二醇雙 (2- 氨基乙基 ) 四乙酸 (EGTA) EGTA 室溫保存

50T 惡性瘧PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

250mL 氨基黑染膜液 Amido Black 10B BlotStain 避光保存

2 ug SB-T11-2A EGFP SB-T11-2A EGFP 低溫運輸,-20℃保存

100g 固相內(nèi)毒素清除劑 Surface Endotoxin Erasol 常溫

2 ug pTYB 11 pTYB 11 低溫運輸,-20℃保存

單寧酶(TAN)測試盒紫外分光光度法Goat Anti-Bovine IgG/PE  PE標記的羊抗牛IgG 規(guī)格: 0.1mlCIDEB  促進凋亡基因抗體 規(guī)格: 0.2ml

prox1  prox-1抗體 規(guī)格: 0.1mlRabbit Anti-Biotin/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標記的兔抗抗體IgG 規(guī)格: 0.1ml

RFPL4A/RNF210  環(huán)指蛋白210抗體 規(guī)格: 0.2mlDAPK2  凋亡相關(guān)蛋白激2抗體 規(guī)格: 0.1ml

Phospho-mTOR (Tyr144)  磷酸化雷帕霉素靶蛋白抗體 規(guī)格: 0.1mlphospho-ATF2(Ser472)  磷酸化活化復制因子2抗體 規(guī)格: 0.1ml

ERK1/MAPK3  絲裂原活化蛋白激3抗體 規(guī)格: 0.1mlPhospho-MEF2A(Thr319)  磷酸化肌細胞增強因子2抗體 規(guī)格: 0.1ml

SERPIN A11  絲蛋白抑制劑A11抗體 規(guī)格: 0.2mlGDF9  生分化因子9抗體 規(guī)格: 0.1ml

Rabbit Anti-horse IgG/FITC  FITC標記的兔抗馬IgG 規(guī)格: 0.3mlphospho-AKT1(Thr34)  磷酸化蛋白激B抗體 規(guī)格: 0.1ml

CCL13/MCP-4  單核細胞趨化蛋白4抗體 規(guī)格: 0.2mlCBX1/HP1 β  異染色體同源蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

CNR1/CB1  鈣粘蛋白相關(guān)的神經(jīng)受體1抗體 規(guī)格: 0.1ml

Rabbit Anti-horse IgG/APC  APC標記的兔抗馬IgG 規(guī)格: 0.1ml

URG4  上調(diào)基因4抗體(N端) 規(guī)格: 0.2ml

phospho-MAP3K9+MAP3K10(Thr312 + Thr266)  磷酸化絲裂原活化蛋白激3K9抗體 規(guī)格: 0.1ml

 


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