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當(dāng)前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  含量測試盒  >  抗體類  >  50μlIκB-α Ab-32/36 Antibody

IκB-α Ab-32/36 Antibody

簡要描述:IκB-α Ab-32/36 Antibody公司其它產(chǎn)品甘酸 (標準品) Glycine Standard Substance (≥99.7%) 56-40-6 1G 標準品
鉤藤Uncaria sessilifructus 1,2-O-異亞丙基-beta-D-果糖 66900-93-4 C9H16O6 ≥98#5% L-言酸組安酸一水物(H0755000
Peimisine貝母辛19773-2

  • 產(chǎn)品型號:50μl
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2025-11-02
  • 訪  問  量:528

詳細介紹

公司上萬種科研產(chǎn)品,產(chǎn)品主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研

產(chǎn)品名稱

IκB-α Ab-32/36 Antibody

檢測方法

兔多克隆抗體

規(guī)格

50μl

貨號

BK-S64891

儀器:
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.
1.加標本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒28存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%
6、回收試驗: X =103.3%
7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復(fù)性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
肥牛木素 HPLC95% 20mg RatHighdensitylipoprotein,HDLELISAKit大鼠高密度脂蛋白(HDL)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

南五味子木脂素L HPLC95% 20mg RatHighdensitylipoprotein,HDLELISA試劑盒大鼠高密度脂蛋白(HDL)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

五脂酮A HPLC95% 20mg RatHighmobilitygroupproteinB1,HMGB-1ELISA試劑盒大鼠高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

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大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子D(VEGF-D)試劑盒 Rat Vascular Endothelial cell Growth Factor D,VEGF-D ELISA kit N-甲酰-DL-色氨酸  Nalpha-Formyl-DL-tryptophan  質(zhì)量規(guī)格:0.98

英文名稱RatFree-T4ELISAKit大鼠游離甲狀腺素(Free-T4)規(guī)格:96T/48T L-酪氨酸叔丁酯  L-Tyrosine tert-butyl ester   質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

組織固著液(Bouin固著液)50毫升 O-芐基-L-酪氨酸  O-Benzyl-L-tyrosine  質(zhì)量規(guī)格:0.98

ELISAKitHBVpreS2Ab人乙型肝炎病毒前S2抗體規(guī)格:48T/96T O-芐基-L-酪氨酸芐酯鹽酸鹽  O-Benzyl-L-tyrosine benzyl ester   質(zhì)量規(guī)格:0.985

小鼠精胺氧化酶(SMOX)ELISA試劑盒 ,英文名: SMOX ELISA Kit O-芐基-L-酪氨酸甲酯鹽酸鹽  O-Benzyl-L-tyrosine methyl ester   質(zhì)量規(guī)格:0.985

人α2纖溶酶抑制物(α2-PI)ELISA檢測試劑盒Humanα2-plasmininhititor,α2-PIELISAKit 96T/48T L-正纈氨酸叔丁酯鹽酸鹽  L-Valine t-butyl ester   質(zhì)量規(guī)格:0.99

大鼠血管生長素(ANG)試劑盒 Rat Angiogenin,ANG ELISA Kit 4-硝基-L-苯丙氨酸  4-Nitro-L-phenylalanine monohydrate  質(zhì)量規(guī)格:0.98

英文名稱RatFree-T3ELISAKit大鼠游離狀腺原氨酸(Free-T3)規(guī)格:96T/48T N-乙酰-DL-丙氨酸  N-Acetyl-DL-Alanine  質(zhì)量規(guī)格:0.98

高質(zhì)化聚烯酰胺凝膠粉碎法膠回收試劑盒20 N-乙酰-DL-谷氨酸  Ac-DL-Glu-OH  質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

ELISAKitICD人異檸檬酸脫氫酶規(guī)格:48T/96T DL-α-氨基己二酸,2-氨基己二酸  DL-a-Aminoadipic acid  質(zhì)量規(guī)格:>97%,混旋
IκB-α Ab-32/36 AntibodytTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B);F9-CAG-tTA-3E5 中性蛋白酶(100mL酶解緩沖液) 10mL沙門氏志賀氏屬瓊脂培養(yǎng)基5RT

THP-1人單核白血病細胞 Human側(cè)金盞花醇;啊東糖醇;務(wù)五醇;福壽草醇;側(cè)金盞(務(wù))糖醇;核糖醇 cdonitol;Ribitol 488-81-3

CNAP2 Others Mouse 小鼠 CNAP2 / CASPR2 人細胞裂解液 (陽性對照) 4--1- 4-Chloro-1-naphthol (98%, 4CN) 604-44-4 5G 核酸衍生物

人前列腺成纖維細胞RNAHPrF miRNA5 μgformide,DEIONIZED去離子甲先胺超級無色微粘稠液體COLDsigma

BLNK Others Human BLNK 人細胞裂解液 (陽性對照) Fluorescein2Na 25g/100g/500g  Amresco 0577
實驗通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.40.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

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