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Na+k+ ——ATP酶測試盒可見分光光度法

簡要描述:Na+k+ ——ATP酶測試盒可見分光光度法公司正在出售的產品:強化梭菌培養基(RCM) 英文名稱:Reinforced Clostridium Medium 產品規格:250g TSN瓊脂 英文名稱:TSN Agar 產品規格:250g CHO培養基基礎 英文名稱:CHO Medium Base 產品規格:250g SCHAEDLER瓊脂 英文名稱:SCHAEDLER AGAR 產品規格:25

  • 產品型號:
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2025-11-01
  • 訪  問  量:951

詳細介紹

注意事項:

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數值在什么范圍?

對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現配現用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。

若出現測定管大于對照管,可能是樣本中雜質的影響太大,為了降低雜質的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通常可以使測定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數。

特別提醒:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

產品名稱:Na+k+  ——ATP酶測試盒可見分光光度法

產品規格:50管/24樣

檢測方法:可見分光光度法

產品貨號:BK-01S6554

產品分類:氧化磷酸化系列
商品介紹:

測定意義:

Na+K+- ATP酶廣泛分布于植物、動物、微生物和細胞中,可催化ATP水解生成ADP和無機磷。

測定原理:

Na+K+-ATP酶分解ATP生成ADP及無機磷,通過測定無機磷的量來確定ATP酶活性。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

所需的儀器和用品:

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

樣本和試劑浪費!

1、樣本制備

組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進行提取

 

細菌/細胞樣本:

先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數量(10

4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進行提取。 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

QQ截圖20220307153537.png

Na+k+  ——ATP酶測試盒可見分光光度法CRLF2  胸基質淋巴細胞生成素受體抗體 0.2ml

CYP7B1  25α7羥化抗體 規格: 0.2ml

ATP7A  銅轉運蛋白質α鏈抗體 規格: 0.1ml

HORMAD2  異質核糖核蛋白U2樣蛋白抗體 規格: 0.2ml

phospho-NFATc2(Ser330)  磷酸化核因子活化T細胞胞漿蛋白2抗體 規格: 0.1ml

FOXM1/HFH 11  叉蛋白M1抗體 規格: 0.2ml

MRC2/CD280  巨噬細胞甘露糖受體2抗體 規格: 0.1ml

Rabbit anti-mouse Kappa light chain/HRP  辣根過氧化物標記的兔抗小鼠k鏈 規格: 0.1ml

CD72/Ly-32  CD72蛋白抗體 規格: 0.2ml

CYP2D6  細胞色素P450 2D6抗體 規格: 0.1ml

Rabbit Anti-Monkey IgG/HRP  辣根過氧化物標記的兔抗猴IgG 規格: 0.1ml

phospho-HSP70(Tyr41)  磷酸化熱休克蛋白70抗體 規格: 0.1ml 

 


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