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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
SF767細胞，人腦瘤細胞 陰溝腸桿菌 人主動脈內皮細胞總RNAHAEC NA甲硫咪唑硫代-β-D-葡萄糖苷酸質量規格：美國進口Methimazole Thio-β-D-glucuronide

RKO-E6(人結腸癌轉基因細胞) 5×106cells/瓶×2美洛西林質量規格：美國進口Mezlocillin

GBC-SD(人膽囊癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0312293ET(人胚腎細胞(SV40T和EBNA1基因修飾細胞))5×106cells/瓶×2 盤羊皮膚細胞;ASHS3二去米非司酮質量規格：美國進口Didemethyl Mifepristone

小鼠腎集合管細胞(SV40轉化);M-122-羥基米非司酮質量規格：美國進口22-Hydroxy Mifepristone

16. 細胞系統4-羥基-2--2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸鹽 1,1-二氧化物質量規格：美國進口Methyl 4-Hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-Dioxide
CWbRL 刺毛鼠肺成纖維樣細胞雷特格韋Raltegravir質量規格：美國進口

CM-M116小鼠視網膜色素上皮細胞*培養基100mL雷特格韋-d3，鉀鹽Raltegravir-d3, Potassium Salt質量規格：美國進口

hDPSCs, 人前磨牙牙髓干細胞7-氨基頭孢烷酸7-Aminocephalosporanic acid質量規格：>98%，BR

EB病毒轉化的人B細胞;KMYM 人微血管內皮細胞*培養基 100mL8-羥基喹哪啶(>98%,BR)8-Hydroxyquinaldine質量規格：>98%,BR

卵巢上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)9,10-二溴蒽(>98%,BR)9,10-Dibromoanthracene質量規格：>98%,BR
Promocell C-22062 Smooth Muscle Cell GrowthMedium 2,, 平滑肌細胞生長培養基2型(即用型) 500ml2,4-滴，英文名或英文縮寫：2,4-D，級別：高，99%，規格：25克

人肺動脈內皮細胞RNAHPASMC miRNA5 μg貝那普利相關物質A Bqnczqpril Rqlctqd CoMpound c;(3R)-3-[[(1R)-1-(qthoxyccrbonyl)-3-phqnylpropyl]cMino]-2,3,4,5-tqtrcxy7no-2-oxo-1H-1-bqnzczqpinq-1-ccqtic ccid, Monoxy7nochloridq 12447-89-2

MTDH Others Human 人 MTDH / lyric / metadherin 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 水溶性殼聚糖，英文名或英文縮寫：Chitosan，級別：高 ，98%，規格：25毫克

豬細胞;ST1--1H-咪唑，英文名或英文縮寫：1-metxylimidazole，級別：BR，99%，規格：1公斤

U251細胞，膠質瘤細胞 鼠成纖維細胞系,NIH/3T3細胞 人肺巨細胞癌低轉移細胞株;PG-LH7N-Acetyl-D-Glucosamine 10mg/100mg原裝 INALCO1758-0070
Cy5 - Goat Anti-Mouse IgGWalker氏癌肉瘤256瘤株;W256石墨粉(>99%,BR)Graphite powder質量規格：>99%,BR

PG-BE1細胞，人肺巨細胞癌(PG)的高轉移亞系 敘利亞倉鼠腎細胞,BHK-21細胞 CL-0034BHK-21(倉鼠腎細胞)5×106cells/瓶×2己二醇(>98%，BR)Hexylene glycol質量規格：>98%，BR

STO(小鼠胚成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2六1酰三胺(>98%,BR)HMPA, hexamethylphosphoramide質量規格：>98%,BR

HDLEC-c 人類皮膚管內皮細胞(HDLEC)來自少年者 500,000cells 骨細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)還原茚三酮二水合物(>98%,BR)Hydrindantin hydrate質量規格：>98%,BR

豚鼠皮膚細胞;GP-S3中粘度羥丙基纖維素Hydroxypropyl cellulose質量規格：4000~6500 mpa.s,BR
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。