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當(dāng)前位置:首頁(yè)   >  產(chǎn)品中心  >  含量測(cè)試盒  >  分子生物學(xué)  >  500ml10×MOPS緩沖液

10×MOPS緩沖液

簡(jiǎn)要描述:10×MOPS緩沖液公司其它產(chǎn)品87-33-2 稀釋肖異山梨酯標(biāo)準(zhǔn)品 500mg
云南松Pinus yunnanensis 鄰本二酚 120-80-9 C6H6O2 ≥95% 肉桂酸0 6551
丙蟲(chóng)靈標(biāo)準(zhǔn)品 丙蟲(chóng)靈砜標(biāo)準(zhǔn)品 伏殺流靈標(biāo)準(zhǔn)品
Thiosepton 硫鏈絲菌素標(biāo)準(zhǔn)品1393-48-2 200mg硫鏈絲菌素標(biāo)準(zhǔn)品
表兒茶速 490-46-0 HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

  • 產(chǎn)品型號(hào):500ml
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
  • 更新時(shí)間:2025-10-31
  • 訪  問(wèn)  量:687

詳細(xì)介紹

優(yōu)點(diǎn)如下:
1、快速簡(jiǎn)便:全程約50分鐘,可測(cè)100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒28存放6個(gè)月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗(yàn): X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強(qiáng)。
8、測(cè)試面廣:可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。

公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,產(chǎn)品主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買(mǎi)的省心,用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研

產(chǎn)品名稱

10×MOPS緩沖液

檢測(cè)方法

詳見(jiàn)說(shuō)明

規(guī)格

500ml

貨號(hào)

BK-S64268

儀器:
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀(比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測(cè)定。
紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書(shū)。

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測(cè)定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便 不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.40.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測(cè)前,要打開(kāi)酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。
7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
IL10 Protein Feline 重組貓 IL10 / Ierleukin-10 蛋白5-乙酰氧基阿那格雷質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口5-Acetoxy Anagrelide

SK-CO-1(人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 LoVo(人結(jié)腸癌細(xì)胞)偽質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口Pseudo Vardenafil

CL-0044C2C12(小鼠成肌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2N-去乙基質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口N-Desethyl Vardenafil

GPNMB Others Human GPNMB / Osteoactivin 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 二鹽酸質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口Vardenafil Di Salt

肌細(xì)胞分離液MDS乙二醇雙[4-(乙氧羰基)苯基](>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)Ethylene Glycol Bis[4-(ethoxycarbonyl)phenyl] Ether
雜交瘤(B類(lèi));Z172A4C4C6F3G12 Butt's 瘤細(xì)胞,Raji細(xì)胞 HBZY-1細(xì)胞,大鼠腎小球系膜細(xì)胞EC(HBZY-1)維生素B6,鹽酸吡哆醇Vitamin B6 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

UM-UC-3, 人膀胱移行細(xì)胞癌 Human維生素B6(標(biāo)準(zhǔn)品)vitamin B6質(zhì)量規(guī)格:HPLC99%,標(biāo)準(zhǔn)品

LILRB3 Others Human LILRB3 / LIR3 / ILT5 / CD85a 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (+)-5-反式氯前列醇(+)-5-trans Cloprostenol質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口

動(dòng)物星形膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基AM-a(+/-)-氯前列醇鈉鹽水合物(+/-)-Cloprostenol  salt hydrate質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口

IFNA4 Others Cynomolgus 食蟹猴 FGFR4 / FGF Receptor 4 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (+)-氯前列醇(+)-Cloprostenol質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口
SELL Others Mouse 小鼠 SELL / CD62L / L-selectin 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 透析袋3000200u

人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞;HUV-EC-C2.4.6-三肖基本磺醋溶液(-20) 2,4,6-TRInitnOBqNZqNqSULFONIC cCID 208-19-

7. 肺部細(xì)胞系統(tǒng)硅膠板HF25425U 保存-20

CL-0349Hela 299(人細(xì)胞)5×106cells/瓶×2N-ACETYL-L-CYSTEINEN-乙酰-L-半胱酸美國(guó)藥典級(jí)白色結(jié)晶粉末RTsigma

人侵襲性脈絡(luò)膜色素瘤細(xì)胞;C918 大鼠前脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL2458-12-03--4-3-Amino-4-metxylbenzoic acid
10×MOPS緩沖液大鼠嗜堿性粒細(xì)胞性白血病細(xì)胞;RBL-2H3 肝癌細(xì)胞,BEL-7404細(xì)胞 CEL細(xì)胞,雞胚原代肝細(xì)胞玫紅酸(AR)Rosolic acid質(zhì)量規(guī)格:AR

RBE, 人肝膽管癌細(xì)胞 Human玫紅酸(指示劑級(jí))Rosolic acid質(zhì)量規(guī)格:指示劑級(jí)

CST2 Others Human CST2 / Cystatin-2 / Cystatin-SA 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 草酸鈉容量分析用溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) oxalate solution for volumetric analysis質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.96%

人羊膜間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞HAMSC百里香酚藍(lán)(IND)Thymolblue質(zhì)量規(guī)格:IND

FGFR3 Others Cynomolgus 食蟹猴 FGFR3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 百里香酚藍(lán)(ACS reagent,95 %)Thymolblue質(zhì)量規(guī)格:ACS reagent,95 %

CL-0337FO(小鼠骨髓瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2沒(méi)食子兒茶素沒(méi)食子酸酯(標(biāo)準(zhǔn)品)GCG;(−)-Gallocatechin gallate質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品
樣品制備:
1. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml
2. 過(guò)濾混濁溶液。
3. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。
4 . 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 . 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 . 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 . Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物AB50μL,37避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

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