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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
HFTF細胞，人胚胎眼Tenon's囊成纖維細胞 遲緩真桿菌/遲緩埃格特菌 小耳豬肺細胞;SEP-L2灰氈毛忍冬皂苷乙（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品Macranthoidin B

CCL21 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CCL21 / 6Ckine 蛋白茴芹內酯質量規格：HPLC≥98%，標準品Pimpinellin

P19(小鼠畸胎瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 野豬 (Pig) Legumain / LGMN / AEP 人細胞裂解液 (陽性對照) 積雪草苷（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品Asiaticoside

小鼠胚胎成纖維細胞;MEF吉馬酮（標準品）質量規格：HPLC≥99%，標準品Germacrone

KDM1A Others Human 人 KDM1 / LSD1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 黃體生成激素釋放激素（4-10）質量規格：>95%,BRLHRH (4-10)
CD1E & B2M Others Cynomolgus 食蟹猴 CD1E & B2M Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) 氯化鈣二水質量規格：>99%,BRCalcium chloride, dihydrate

EB病毒轉化的絨猴細胞;B95-8乙二醇質量規格：BREthylene glycol

大鼠肝癌細胞;RH-35 肝癌細胞，QGY-7701細胞 NIT-1細胞，小鼠瘤β細胞(NOD/Lt轉基因小鼠SV40巨T抗原)乙硫異煙胺,硫異煙胺（標準品）質量規格：HPLC>98%,標準品amide

CaEs-17, 人食管癌細胞株 Human依曲韋林質量規格：>98%Etravirine

EML2 Others Human 人 EML2 / TLT2 人細胞裂解液 (陽性對照) 法莫替丁質量規格：>98%Famotidine
Raji(人Butt's瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 SerpinE1 / PAI-1 人細胞裂解液 (陽性對照) Benzenesulfonicacid本磺酸500毫克BR，97%

人非小細胞肺癌細胞;NCI-H23甘安醋芐酯隊本磺醋鹽 Bqnzyl glycinctq p-toluqnqsulfonctq 1738-76-7

CD22 Others Mouse 小鼠 Siglec-2 / CD22 人細胞裂解液 (陽性對照) DEAE-葡聚糖凝膠 A-50 DEAE Sephadex A-50 39455-31-7 100G 分離試劑

HAVSMC, 人主動脈平滑肌細胞吡哆醛鹽酸鹽，英文名或英文縮寫：Pyridoxal xy7nochloride，級別：AR，規格：25克

M17細胞，神經母細胞瘤細胞 非雄激素依賴型前列腺癌細胞,Tsu-Prl細胞 人神經束膜細胞RNAHPC miRNA5 μg(錄化)
PMSF100mMLMAN2L Others Human 人 LMAN2L 人細胞裂解液 (陽性對照) 蘆丁/蕓香葉苷Rutin質量規格：>97%,BR

人大隱靜脈平滑肌細胞*培養基 100mL蘆丁/蕓香葉苷(標準品)Rutin質量規格：≥98%，標準品

Mo-MuLV/3T3細胞，小鼠Mo-MuLv感染的3T3細胞 T/G HA-VSMC(人主動脈血管平滑肌細胞) 人非小細胞肺腺癌細胞;NCI-H2087新橙皮苷二氫查爾酮Neosperidin dihydrochalcone質量規格：≥95%,BR

CSF2 Protein Mouse 重組小鼠 GM-CSF / CSF2 蛋白 (Fc 標簽)新橙皮苷二氫查爾酮(標準品)Neosperidin dihydrochalcone質量規格：HPLC≥98%，標準品

T84(人結腸腺癌肺轉移細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠瘤細胞(NK靶細胞);YAC-1氧化苦參堿Oxymatrine質量規格：≥98%,BR
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。