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當前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  生化檢測試劑盒  >  土壤系列  >  土壤脲酶(SUE)測試盒可見分光光度法

土壤脲酶(SUE)測試盒可見分光光度法

簡要描述:土壤脲酶(SUE)測試盒可見分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品:B 進口、國產(chǎn)添加于100mlHB4131中2.5萬單位/支*5精雙水解試驗用(AD)進口、國產(chǎn)生化,用于弧菌的精試驗5慶大瓊脂 進口、國產(chǎn)Gentamycin Agar用于選擇性分離培養(yǎng)250四號瓊脂基礎 進口、國產(chǎn)No.4 Agar Base用于選擇性分離培養(yǎng),滅菌冷至50℃加入亞碲酸鉀,倒平板250

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2025-10-30
  • 訪  問  量:1376

詳細介紹

本試劑盒僅供研究使用公司實驗室提供免費代測,7個工作日出結(jié)果,提供原始數(shù)據(jù)!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測方法

貨號

土壤脲酶(SUE)測試盒可見分光光度法

50管/24樣

可見分光光度法

BK-01S6819

商品介紹:

測定意義:

鈉是某些植物生長所必需的營養(yǎng)元素,植物缺鈉后出現(xiàn)黃化病。鹽生植物中往往以Na+調(diào)節(jié)滲透勢,降低細胞水勢,促進細胞吸水。對土壤中的鈉元素的研究,為進一步研究森林的養(yǎng)分循環(huán)、森林的經(jīng)營措施提供基礎,從而更好的保護植物和生態(tài)環(huán)境。

測定原理

混合酸高溫消解土壤樣品,采用火焰光度計測定樣品中的鈉含量。

試劑組成和配制:

提取液:液體 100 mL×1 瓶,4℃保存。

試劑一:液體 5 mL×1 瓶,4℃避光保存。

試劑二:液體 15 mL×1 瓶,4℃保存。

試劑三:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。

試劑四:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。
11.png

實驗結(jié)果判斷我有妙招:

1、定量測定結(jié)果根據(jù)標準曲線計算樣品中待測物的含量。

2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結(jié)果的閾值。

3、以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性,P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑,P/N小于1.5為陰性。

4、ELISA試劑盒目測定性法:加入底物經(jīng)酶解和終止反應后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照,與陰性對照的顏色接近者,判定為陰性。

與您分享常用不穩(wěn)定試劑的分類及要求:

① 易揮發(fā)、低燃點的試劑要密封,放于陰涼、通風、遠離火源處保存。

② 與水蒸氣,水發(fā)生反應的物質(zhì)要密封,并遠離水源保存。

③ 易與氧氣作用的試劑,應將其固體或晶體密封保存,不宜長期存放其水溶液,亞硫酸,氫硫酸溶液要密封存放,鉀,鈉,白磷更要采用液封形式。

④ 與二氧化碳反應的物質(zhì)要密封保存,其相應的溶液較固體更易反應,所以更要注意密封保存。

⑤ 易揮發(fā)或自身分解的試劑要密封,放于陰涼通風處保存。

 

操作步驟:

1. 樣品的準備:

a. 細胞樣品的準備:收集細胞,用4 ℃或冰浴預冷的PBS 或生理鹽水洗滌1-2遍。沉淀用預冷組織細胞裂解液4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4℃離心,取上清作為待測樣品。

b. 組織樣品的準備:動物用生理鹽水(0.9% NaCl ,含有0.16mg/ml) 灌流清除血液后獲取組織樣品。按照每100mg加入500-1000ul組織細胞裂解液比例, 4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4 ℃離心,取上清作為待測樣品。

d. 使用BCA蛋白濃度測定試劑盒(P1511)測定蛋白濃度。通常10-20ug蛋白的細胞或組織勻漿液樣品中SOD平均活力約1個活力單位左右(不同細胞和組織的差異會比較大,該活力范圍僅作為初步的參考) 。每種樣品準備20-100 ug蛋白量通常已經(jīng)足夠用于后續(xù)檢測。

e. 根據(jù)蛋白濃度和預計的蛋白使用量,用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液適當稀釋樣品。例如,小鼠肝臟通常需要稀釋10-100 倍。準備好的樣品如果當天測定,可以冰浴保存;如果當天不能完成測定,可以-70 ℃凍存,但建議盡量當天完成測定。

2. 試劑盒的準備工作:

a. WST-8酶工作液的配制: 參照下表,根據(jù)待檢測樣品(包括標準品) 數(shù)量,配制適量WST-8酶工作液,配制好的WST-8酶工作液4 ℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。

注意:由于酶溶液的用量較少且易沉降,必須注意在使用前先輕輕離心一下,然后適當混勻后再使用。

b. 反應啟動工作液配制:將試劑盒提供的反應啟動液 (40X) 溶解后混勻,按1μl 反應啟動液(40X) 加入39μl SOD 檢測緩沖液的比例進行稀釋,即為反應啟動工作液。4℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。

c. (可選做) SOD 標準品準備:需自備SOD標準品,用本試劑盒提供的稀釋液將SOD標準品稀釋至如下系列濃度:20U/ml,10U/ml ,5U/ml,2.5U/ml,1.25U/ml,0.625U/ml。在隨后的檢測中可以各取20微升,參考樣品進行檢測。說明:為避免稀釋后SOD酶活性的下降, SOD標準品宜現(xiàn)稀釋現(xiàn)使用;本試劑盒對于SOD的檢測并不需要SOD作為標準品,但可以使用SOD標準品作為陽性對照或作為對SOD活性定量的參考。

250mL MES Buffer,0.2M,pH6.0   MES Buffer,0.2M,pH6.0   常溫保存

100次 動物種屬鑒PCR Mix 1(線粒體CO1基因) Animal DNA Barcoding PCR Mix -20℃保存

100mL Glycylglycine Buffer,0.5M,pH8.5   Glycylglycine Buffer,0.5M,pH8.5   常溫保存

AK瓊脂(2號) AK Agar(No.2) 250g

1瓶 QG-56細胞株 QG-56 低溫運輸和保存

PS瓊脂 PS Agar 250g

1g 膠原蛋白Ⅰ型 Collagen TypeⅠ 4℃保存

50T 登革熱病毒Ⅱ型PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

50次 微量蛋白沉淀試劑盒 Mini Protein Precipitation Kit 常溫保存

2 ug pX334 pX334 低溫運輸,-20℃保存

4次 大提柱式真菌DNAout Maxi Column Fungal DNAOUT 常溫(RNase A需要放-20℃保存)

土壤脲酶(SUE)測試盒可見分光光度法ATF2  活化復制因子2抗體 規(guī)格: 0.1ml

Mouse Anti-human IgG/Cy5.5  Cy5.5標記的小鼠抗人IgG 規(guī)格: 0.1ml

S100-A9/MRP14/CFAG/Calgranulin B  S100A9抗體 規(guī)格: 0.1ml

LRCH1  富含亮重復家庭蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/APC  APC標記的兔抗人IgG F(ab')2  規(guī)格: 0.1ml

CK10/Cytokeratin 10  細胞角蛋白10抗體 規(guī)格: 0.1ml

CD47/MER6  整合素相關蛋白CD47 規(guī)格: 0.1ml

Rabbit Anti-mouse IgG/PE  PE標記的兔抗小鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml

VPS18  空泡分選蛋白18抗體 規(guī)格: 0.1ml

SLN/Sarcolipin  肌脂蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

AKR1A1  乙醇脫1抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-IKK beta(Ser466)  磷酸化KB抑制蛋白激β抗體 規(guī)格: 0.1ml

 


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