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土壤水溶性總鹽測試盒質量法

簡要描述:土壤水溶性總鹽測試盒質量法公司正在出售的產品:酵母浸膏進口、國產Yeast extract500克BR3號膽鹽進口、國產Bile salt No. 325克BR,90%5號膽鹽進口、國產Bile salt No. 525克BR,70%7號膽鹽進口、國產Bile salt No.725克BR

  • 產品型號:
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2025-10-29
  • 訪  問  量:687

詳細介紹

特別提醒:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

產品名稱:土壤水溶性總鹽測試盒質量法

產品規格:

檢測方法:質量法

產品貨號:BK-01S6920

產品分類:土壤系列
商品介紹:

測定意義:

土壤水溶性鹽是鹽堿土的一個重要屬性,是限制作物生長的障礙因素。不同濃度的鹽分對土壤及農作物的影響程度不一樣,可以通過判斷土壤的鹽漬化狀況和鹽分動態,以作為鹽堿土分類和利用改良的依據

所需的儀器和用品:

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

樣本和試劑浪費!

1、樣本制備

組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進行提取

 

細菌/細胞樣本:

先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數量(10

4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進行提取。 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

QQ截圖20220307153537.png 

實驗方法學:

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動,每隔5~10分鐘轉動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

200U Afu  - DNA 糖基化 Afu Uracil-DNA Glycosylase -20℃保存

500mL Phosphate Buffer,0.2M, pH8.5   Phosphate Buffer,0.2M, pH8.5   常溫保存

0.1mL×10 Tuner(DE3)  plysS 感受態細胞 Tuner(DE3) plysS Competent Cell -80℃保存

2 ug pORF-HSV1tk pORF-HSV1tk 低溫運輸,-20℃保存

3%NaCl蔗糖  20支

1瓶 UM細胞株 UM 低溫運輸和保存

志賀氏菌增菌肉湯 Shigiella Broth 250g

5g 戊鈉 Pentobarbital Sodium Salt  室溫保存

250mL HEPES Protein Extraction Buffer,5X HEPES Protein Extraction Buffer,5X 常溫保存

500U Taq抗體 Taq Antibody -20℃保存

2 ug pLNHX pLNHX 低溫運輸,-20℃保存

土壤水溶性總鹽測試盒質量法Phospho-HER2(Tyr1221/1222)  磷酸化HER2受體抗體 規格: 0.1ml

C-SKI/v-SKI  C-SKI抗體 規格: 0.1ml

Rabbit anti-MG IgG/AP  堿性磷酸(AP)標記的兔抗爪沙鼠IgG 規格: 0.1ml

Phospho-Smad2(Ser245/250/255)  磷酸化細胞信號轉導分子SMAD2抗體 規格: 0.1ml

LASS5  壽相關基因lASS5抗體 規格: 0.2ml

MIS12  染色體及有絲分裂蛋白MIS12抗體 規格: 0.2ml

Bone Alkaline Phosphatase/AKP2  骨堿性磷酸抗體 規格: 0.2ml

FAS/Apo-1/CD95  載脂蛋白A1抗體 規格: 0.1ml

BTBD6  BTBD6蛋白抗體 規格: 0.2ml

KCNA7  鉀電壓閥門通道混合器相關亞家族成員7抗體 規格: 0.1ml

NDUFS4  線粒體復合物NDUFS4蛋白抗體 規格: 0.2ml

CHCHD5  卷曲螺旋結構域蛋白CHCHD5抗體 規格: 0.2ml 

注意事項:

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數值在什么范圍?

對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現配現用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。

若出現測定管大于對照管,可能是樣本中雜質的影響太大,為了降低雜質的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通常可以使測定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數。

 


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