特點：是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法，由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品名稱：  Eicosanyl caffeate
CAS No.：28593-90-0
中文名：
別名：
分子式：C29H48O4

性狀：Powder
純度：96%
關(guān)鍵詞：

特色服務：
隨貨提供1H-NMR等報告
標準液配制方法：
取400NTU的標準原液50mL注入容量瓶內(nèi)，再取950mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為20NTU標準液。
二、10NTU 標準液配制方法：
取400NTU的標準原液25mL注入容量瓶內(nèi)，再取975mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為10NTU標準液。
三、配制的10NTU及20NTU標準液，要現(xiàn)配現(xiàn)用，常溫下存放，第二天就會變化，不能使用。
四、400NTU 標準液，不能在常溫下存放，濁度標準液應貯存于1—10℃以內(nèi)環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內(nèi)貯存)。
標準溶液配制：
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做 好標簽。
2 。在校正前，準備ORP標準溶液。
3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。 5。 ORP標準液保存期為72hour。
標準品的分級：
⒈一級標準品（原級參考物）
物質(zhì)穩(wěn)定而均一，數(shù)值由決定性方法確定，或由高度準確的若干方法確定，所含雜質(zhì)也已經(jīng)定量。它可用于校正決定性方法，評價及校正參考方法以及為“二級標準品”定值。一級標準品都有證書，在美國由國家標準局（NBS）發(fā)給合格證書，并指明它的性質(zhì)和有關(guān)數(shù)據(jù)。
⒉二級標準品（次級標準品）或是純?nèi)芤海ㄋ蛴袡C溶劑的溶液），或存在于相似基質(zhì)中。這類標準品可由實驗室自己配制或為商品，其中有關(guān)物質(zhì)的量由參考方法定值或用一級標準品比較而確定，主要用于常規(guī)方法的標化或為控制物定值。
⒊控制物控制物有凍干的或溶液，可以用適當?shù)臉藴势罚ㄒ患壔蚨墸┮詤⒖挤椒ǘㄖ担糜谫|(zhì)量控制，不用于標化（除經(jīng)準確定值者）。
293T, SV40轉(zhuǎn)化的胚腎上皮細胞系 Human甘氨石膽酸(GLCA)質(zhì)量規(guī)格：Lithocholylglycine

DDR2 Others Mouse 小鼠 DDR2 Kinase / CD167b 細胞裂解液 (陽性對照) 匹卡米隆質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRPikamilone

成纖維細胞-新生兒裂解物HDF-n L雙乙酸鈉質(zhì)量規(guī)格：>99% diacetate

IGFBP6 Others Mouse 小鼠 IGFBP6 / IBP-6 細胞裂解液 (陽性對照) L-甘-谷二肽,甘氨酰-L-谷氨酰胺一水合物質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRGlycyl-L-glutamine monohydrate

C2C12 小鼠成肌細胞6-羥基多沙唑嗪質(zhì)量規(guī)格：美國進口6-Hydroxy Doxazosin
EB病毒轉(zhuǎn)化的B細胞;KMY0922UREA尿素蛋白組學級白色粉末RTsigma

DMBT1 Others Human  DMBT1 / GP340 細胞裂解液 (陽性對照) 3-安炳基基二氧基硅烷 3-cminopropyl-mqthyl-diqthoxysilcnq 3179-76-8

CM-R093大鼠胎兒成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL5-SULFOSALICYLICACID5-磺基水楊酸,二水ACS級白色結(jié)晶物RTsigma

PLA2G2D Others Human  PLA2G2D / Phospholipase A2 IID 細胞裂解液 (陽性對照) WESTERNMAXCHEMILUMINESCENTHRPKIT,MOUSE辣根酶化學發(fā)光試劑盒, 抗小鼠COLDsigma

小鼠間充質(zhì)干細胞-骨髓MMSC-bm67-48-1錄化膽堿Choline Chloride
PROM1 Others Rat 大鼠 CD133 / PROM1 / Prominin 1 細胞裂解液 (陽性對照) 尼羅紅(>95%,BS)Nile red質(zhì)量規(guī)格：>95%,BS

家兔腎細胞;RABK3N-苯基脲(>97%,BR)N-Phenylurea質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR

HIC細胞，小腸癌細胞系 熒光素酶轉(zhuǎn)染成骨肉瘤細胞,U2OS-Luc teT-on細胞 結(jié)直腸腺癌細胞;LS 174T [LS174T]軟海綿酸(>95.0%,BC)Okadaic acid, free acid質(zhì)量規(guī)格：>95.0%,BC

HL-60(早幼粒急性白血病細胞) 5×106cells/瓶×2軟海綿酸鈉(>95.0%,BC)Okadaic acid,  salt質(zhì)量規(guī)格：>95.0%,BC

BACE1 Others Human  BACE1 / ASP2 細胞裂解液 (陽性對照) 結(jié)晶碳酸鉀(>98%,BR)Potassium carbonate, hydrate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
Eicosanyl caffeate人17-α-羥化酶(17-α-OH)試劑盒 Human 17-α-hydroxylase,17-α-OH ELISA Kit 鹽酸決奈達隆-d6  Dronedarone-d6 HCl  質(zhì)量規(guī)格：美國進口

英文名稱MouseCD40LELISAKit小鼠CD40L規(guī)格：96T/48T 去丁基鹽酸決奈達隆-d6  Desbutyl Dronedarone-d6 HCl  質(zhì)量規(guī)格：美國進口

冰凍切片組織αSMA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20 O-脫芳香基雷諾嗪  O-Desaryl Ranolazine  質(zhì)量規(guī)格：美國進口

RatEndocrineglandvascularendothelialgrowthfactor,EG-VEGFELISA試劑盒大鼠腺來源的血管內(nèi)皮生長因子(EG-VEGF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 去雷諾嗪  Desmethyl Ranolazine  質(zhì)量規(guī)格：美國進口

小鼠白細胞介素16(IL-16)ELISA試劑盒 ，英文名： IL-16 ELISA Kit 雷諾嗪-d3  Ranolazine-d3  質(zhì)量規(guī)格：美國進口

雞分泌型球蛋白A(SIgA)ELISA檢測試劑盒ChickensecretoryimmunoglobulinA,SIgAELISAKit 96T/48T 雷諾嗪  Ranolazine  質(zhì)量規(guī)格：美國進口

人16α羥基雌酮1(16-α OHE-1)試劑盒 Human 16-αHydroxyesogen 1,16-α OHE-1 ELISA Kit 去雷諾嗪β-D-葡萄糖苷酸  Desmethyl Ranolazine β-D-Glucuronide  質(zhì)量規(guī)格：美國進口

英文名稱MouseSolubleCD30ligandELISAKit小鼠CD30配體(sCD30L)規(guī)格：96T/48T (R)-鹽酸樂卡地平  (R)-Lercanidipine   質(zhì)量規(guī)格：美國進口

冰凍切片組織βAMYLOID蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20 (S)-鹽酸樂卡地平  (S)-Lercanidipine   質(zhì)量規(guī)格：美國進口

RatEndomeiumAibody,EMAbELISA試劑盒大鼠抗子宮內(nèi)膜抗體(EMAb)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 外消旋N-去異丙嗪  rac N-Demethyl Promethazine  質(zhì)量規(guī)格：美國進口
HPLC注意事項：
1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
10.如果進液管內(nèi)不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。