注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。

原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經過n個熱循環擴增，擴增產物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。
 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
?
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

TE671 subline No.2(人橫紋肌肉瘤細胞)5×106cells/瓶×2

M17肉湯/M17 Broth牛奶和制品中酸菌檢測和分離培養250克國產/進口

屎腸球菌 Enterococcus faeciumHBE, 正常人支氣管上皮細胞系

多枝鐮孢束梗鏈格孢 Alternaria bokurai

血管活性腸肽(VIP)重組蛋白英文名稱：Recombinant Vasoactive Intestinal Peptide (VIP)

QSG-7701(人正常肝細胞)5×106cells/瓶×2

真菌培養基/霉菌培養基/Mould Medium用于無菌試驗及真菌培養250克國產/進口

費氏中華瘤菌 Sinorhizobium fredii串珠鐮孢 Fusarium moniliforme

Hep B1.2(人肝細胞)5×106cells/瓶×2

豇豆慢生瘤菌 Bradyrhizobium vigna腐皮鐮孢 Fusarium solani

角蛋白1(KRT1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Keratin 1 (KRT1)

漢坦病毒通用PCR檢測試劑盒說明書紅細胞補體受體1(CR1)重組蛋白  Recombinant Complement Receptor 1, Erythrocyte (CR1)

去唾液酸糖蛋白受體1(ASGPR1)重組蛋白  Recombinant Asialoglycoprotein Receptor 1 (ASGR1)

煙堿型膽堿受體α1(CHRNα1)重組蛋白  Recombinant Cholinergic Receptor, Nicotinic, Alpha 1 (CHRNa1)

HBZY-1(大鼠腎小球系膜細胞)5×106cells/瓶×2

ECV-304(人臍靜脈內皮細胞)5×106cells/瓶×2

SK-MEL-1(人皮膚黑色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2

人肺腺細胞  NCI-H1975

小鼠垂體瘤細胞  MMQ

糖膽鹽發酵管培養基/Lactose Bile Broth用于大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌的測定250克國產/進口

堿性蛋白胨水/3%鈉堿性蛋白胨水/Alkaline Peptone Water副溶血性弧菌的選擇性增菌培養250克國產/進口

Rambach瓊脂250克國產/進口

人肺大動脈內皮細胞*培養基100mL

大鼠腸動脈內皮細胞*培養基100mL

小鼠視網膜色素上皮細胞*培養基100mL

甘露醇卵黃多粘菌素瓊脂平板（MYP） 規格： 90mmX20個 用途： 用于蠟樣芽孢桿菌的菌數測定及分離培養(GB/T4789.28-2003中4.64，GB/T4789.14-2003，SN0176-92和...

明膠培養基(營養明膠) 規格： 100g 用途： 供測定細菌液化明膠使用

技術原理：
 DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。