大鼠C肽elisa試劑盒溶液中的抗原物質(zhì)，應用酶免吸附技術(shù)進行比色測定，依據(jù)光密度值的變化，可以定量，預計用細胞分光光度計可對組織內(nèi)的抗原進行免疫酶技術(shù)的定量測定。
試劑盒計算方法：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的值由標準曲線查出相應的濃度，用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，即為樣品的實際濃度。
一、具備以下優(yōu)勢：
1、優(yōu)化方案----重復性高，可靠性強。
2、規(guī)范包被操作----吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高。
3、*抗體----高效、靈敏、特異。
4、技術(shù)規(guī)范，高效。
5、適用于細胞培養(yǎng)上清液、尿液、體液、組織勻漿液、等多種類型的樣本。
6、可檢測動物類型豐富：兔、豬、犬、牛、綿羊、山羊、鵝、人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黃金地鼠、雞、蝦、河蟹、鱸魚、斑馬魚等。
7、可檢測指標齊全：炎癥因子、血管生成素、生長因子基質(zhì)金屬蛋白酶、脂肪因子、動脈粥樣硬化因子、趨化因子等等。
二、操作步驟：
1.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
2.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
3.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
4.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
5、 底物：底物請避光保存，在儲存和溫育時避免強光直接照射。
三、大鼠C肽elisa試劑盒操作注意事項：
1、實驗操作中必須使用一次性吸頭，避免交叉污染。
2、加樣：加樣時，要控制加樣速度，避免孔間的時間間隔過大，否則將會導致不同的預孵育時間，從而影響實驗的準確性以及重復性。
3、孵育：嚴格按照說明書上規(guī)定的孵育時間和溫度進行。
4、反應時間的控制：加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化，如果顏色較深，請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應。
5、建議實驗前預測樣品含量，如樣品濃度過高，應對樣品進行稀釋，計算結(jié)果時乘以相應的稀釋倍數(shù)。
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